1、、、负责质量管理体系的维护、、修订和完善;
2、、、、对公司的质量管理体系进行维护和优化,,,监督体系的有效执行;
3、、组织策划公司内部审核活动,,参与管理评审活动,参与陪同NMPA、、CE等外部审核;
4、、、参与产品注册质量体系现场审核工作,,,针对内部和外部核查所产生的问题,,,组织纠正 预防措施的实施及效果验证,,,并确保执行到位;
5、、在满足法规要求的前提下,,完善和优化公司的质量管理体系,,并组织体系的宣贯和培训;
6、、、做好各部门质量目标数据的收集、、、、分析和通报,,并跟踪验证各部门整改计划实施效果;
7、、、定期监督、、检查各部门质量体系运行情况,,,,对体系监督中的问题点,,提供相关纠正预防和改进措施指导,,,,协助进行相关培训。。。。
1、、本科及以上学历,,,,制药、、、食品、、、生物医学或医疗器械等相关专业;
2、、、ISO13485内审员资格证及其他各类相关法规培训;
3、、5年及以上医疗质量管理体系工作经验,,熟悉ISO13485、、、医疗器械GMP质量管理体系。。。。